大鼠表皮角化上皮细胞

| 商品属性：

| 细胞介绍：

大鼠表皮角化分离自皮肤组织；表皮位于动物皮肤的外层，由胚胎时期外胚层形成，具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构，由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层，即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。表皮角化细胞（KC）是构成表皮的主要细胞成分，在体内处于不断增殖过程中，分裂的角化细胞主要位于其基底层，少数位于棘细胞层。随着向表层的推移，细胞的分化程度逐渐增加，并丧失分裂活性。

| 方法简介：

公司实验室分离的大鼠表皮角化上皮细胞先消化、后-胶原酶混合消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

| 质量检测：

公司实验室分离的大鼠表皮角化上皮经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

| 培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-3代左右；2代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

| 细胞培养操作：

1）复苏细胞：将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的产品

大鼠活化素A(ACV-A)试剂盒 ，英文名： ACV-A ELISA Kit

Rabbit high sensitivity C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒

鼠疫杆菌(YP)核酸试剂盒 48T

CLIAKitforMousephosphatidylserine,PSELISAKit小鼠0脂酰丝

体液谷草酰乙酸转氨酶(GOT)活性光谱法定量试剂盒20次

ELISAKitColⅢ人Ⅲ型胶原

总抗氧化能力（T－AOC）检测   Total aioxida capacity (AOC - T) detection

羟自由基检测   Hydroxyl radical detection

髓过氧化物酶（MPO）检测   Myeloperoxidase (MPO) detection

酶（CAT）检测   Catalase (CAT) detection

FITC标记小鼠CD45单克隆抗体

猪主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/SLAⅠ)ELISA 试剂盒

Human nuclear factor kappa B subunit p65 binding peptide (NF- kappa B p65) ELISA Kit 人核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)试剂盒

Rabbitai-Monocyteaibody,AMAELISAKit 兔抗单核细胞抗体(AMA)试剂盒 进口分装

CLIAKitforapo-B100ELISAKit大鼠载脂蛋白B100

血清/血浆游离脂肪酸酶连续循环比色法定量试剂盒10次

PorcinelisteriolysinO,LLOELISAKit猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)试剂盒

碳酸酐酶13抗体

NQO1重组人 NQO1 / DT-diaphorase 蛋白 (His 标签) Protein

SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A 0.5mgSP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 肺表面活性蛋白A(抗原)

NTMT1重组人 METTL11A 蛋白 (GST 标签) Protein

C Protein Human 重组人 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

SELPLG Protein Human 重组人 PSGL-1 / CD162 蛋白 (His & Fc 标签)

大鼠表皮角化上皮细胞SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A 0.5mgSP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 肺表面活性蛋白A(抗原)

C Protein Human 重组人 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

NQO1重组人 NQO1 / DT-diaphorase 蛋白 (His 标签) Protein

SELPLG Protein Human 重组人 PSGL-1 / CD162 蛋白 (His & Fc 标签)

NTMT1重组人 METTL11A 蛋白 (GST 标签) Protein

| 注意事项：

1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用。