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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 大鼠原代细胞 >> 大鼠表皮黑色素细胞
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产品型号:
产品名称:
大鼠表皮黑色素细胞
产品报价:
2800
产品特点:
大鼠表皮黑色素细胞公司正在出售的产品:大鼠脑静脉血管平滑肌细胞 兔气管平滑肌细胞 神经生长因子诱导蛋白抗体 人肾母细胞瘤细胞;SK-WEP-1 锌指蛋白57抗体 SK-MEL-28人皮肤黑色素瘤细胞 FCRL6蛋白抗体 PED (猪内皮细胞)
  大鼠表皮黑色素细胞的详细资料:

细胞简介:

大鼠表皮黑色素细胞

产品名称

大鼠表皮黑色素细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

皮肤组织

产品货号

YS-01X7332

生长特性

贴壁

细胞形态

长梭形

大鼠表皮黑色素分离自皮肤组织;表皮位于动物皮肤的外层,由胚胎时期外胚层形成,具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构,由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层,即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。黑色素细胞是皮肤产生和维持色素的主要细胞,起源于神经嵴,后逐渐迁移到表皮和毛囊。黑色素细胞的异常或功能的失常导致了一系列难治性色素性疾病的发生,如、黄褐斑等。表皮黑色素细胞主要分布于位于表皮的基底层,与表皮细胞共同组成表皮黑素单位,其主要功能是产生黑素小体保护皮肤免受损害。

方法简介:

大鼠表皮黑色素细胞

公司实验室分离的大鼠表皮黑色素先消化、后-胶原酶混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

大鼠表皮黑色素细胞

公司实验室分离的大鼠表皮黑色素经S-100免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

大鼠表皮黑色素细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 长梭形

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠表皮黑色素细胞

细胞传代步骤:
大鼠表皮黑色素细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤:
大鼠表皮黑色素细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

细胞冻存步骤:
大鼠表皮黑色素细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
大鼠表皮黑色素细胞

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IL17F重组人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白 (His 标签) Protein



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