研究ELISA试剂盒对凝血功能障碍的作用
创伤性脑损伤（TBI）和失血性休克（HS）可与凝血和炎症相关联，但机制知之甚少。我们假设，脑外伤和HS的结合会干扰凝血，损伤内皮细胞，并激活炎症和补体系统。
方法
ELISA试剂盒共有33猪被分配到任何TBI + HS （ N = 27 ， TBI和音量控制的40 ％失血）或对照组（n = 6 ，麻醉和仪器仪表） 。 TBI + HS动物左降血压（平均动脉压， 30?35毫米汞柱）进行2小时。血液样本分别在基线， 3分钟，受伤后15分钟，以及下列2小时低血压。凝血，抗凝，血管内皮激活/糖萼脱落，炎症，补体，和交感肾上腺功能指标进行了测定。
结果
在TBI + HS组显示激活凝血（凝血酶原片段1 +2 ， 289毫微克/毫升与232毫微克/毫升， P = 0.03）和补充（体C ， 2.83 ng / mL的对比立即（伤后3分钟） 2.05毫微克/毫升， P = 0.05） 。ELISA试剂盒脱落的内皮糖萼（配体蛋白聚糖1 ）明显损伤后15分钟（ 851.0纳克/ ml比715.5纳克/毫升， P = 0.03 ），而炎症（肿瘤坏死因子α [ TNF-α ] ， 81.1皮克/毫升与50.8皮克/毫升，p值= 0.03）和活化的蛋白C系统（活化蛋白C， 56.7毫微克/毫升的对比26.1毫微克/毫升，p值= 0.01）是明显以下的2小时的低血压相。 动物内皮细胞分离培养试剂盒 10次
动物上皮细胞分离培养试剂盒 10次
动物眼组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物心脏组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物小肠组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物肾脏组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物肝组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物肺组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物淋巴结组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物乳腺组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物肌肉组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物神经组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物胰腺组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物腮腺组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物垂体组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物前列腺组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物生殖组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物鳞片（Scales）组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物皮肤组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物脾脏组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物胸腺组织细胞分离培养试剂盒 10次
ELISA试剂盒动物甲状腺组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物扁桃腺组织细胞分离培养试剂盒 10次
动物肿瘤组织细胞分离培养试剂盒 10次
人体NK细胞分离试剂盒 10次 |
