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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 新闻中心 >> 小鼠ELISA试剂盒实验测定标本分解
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小鼠ELISA试剂盒实验测定标本分解

点击次数:482 更新时间:2017-11-20

小鼠ELISA试剂盒标本保存不当
在冰箱中保存过久的标本,血清中IgG可聚合成多聚体、AFP可形成二聚体,在间接法ELISA测定中会导致本底过深、甚至造成假阳性;标本放置时间过长(如一天以上),有时抗原或抗体免疫活性减弱,亦可出现假阴性。为克服上述干扰,ELISA测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定,5天内测定的血清标本可存放于4℃,1周后测定的血清标本应低温冻存;冻存后融解的标本,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混合后再测定,但混匀时应轻柔,不可强烈振荡。
标本凝集不全
在没有促凝剂和抗凝剂存在的情况下,正常血液采集后1/2~2h开始凝固,18~24h*凝固。临床检验工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,此时的血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;这类情况于次日复查时因血凝已*,血清中不再有纤维蛋白原存在,故复查结果变为阴性。为避免上述干扰作用,解决的办法是血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清,或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。
标本管中添加物质的影响
抗凝剂(如肝素,EDTA)、酶抑制剂(如NaN3可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性)及快速分离血清的分离胶等均对ELISA测定有一定干扰作用。
通过以上的分析和总结,临床检验小鼠ELISA试剂盒测定中出现假阳性或假阴性等错误的结果,排除ELISA试剂盒因素和操作因素,再有就是从标本因素进行分析,并应采取相应措施排除干扰,从而确保检测结果的准确性。
51781-21-6    200mg    盐酸卡替洛尔标准品    Carteolol Hydrochloride
72956-09-3    200mg    卡维地洛标准品    Carvedilol
66592-87-8    200mg    羟氨苄头孢菌素标准品    Cefadroxil
58648-57-0    200mg    头孢孟多锂标准品    Cefamandole Lithium
42540-40-9    200mg    头孢孟多酯钠标准品    Cefamandole Nafate
91832-40-5    200mg    头孢地尼标准品    Cefdinir
56796-20-4    200mg    头孢美唑标准品    Cefmetazole
62893-19-0    200mg    头孢哌酮二水合物标准品    Cefoperazone Dihydrate
60925-61-3    200mg    头孢雷特标准品    Ceforanide
121412-77-9    200mg    头孢丙烯(Z)-异构体标准品    Cefprozil (Z)-Isomer
56238-63-2    200mg    头孢呋辛钠标准品    Cefuroxime Sodium
    200mg    塞来昔布标准品    Celecoxib
小鼠ELISA试剂盒

 

 

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