进口分装ELISA试剂盒使用小窍门

进口分装ELISA试剂盒使用小窍门！
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1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4.要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
5.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
8.ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
10进口分装ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
12.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
100440-200301    常温，避光    TCL法检查    曲匹地尔    50mg
100441-200401    常温，避光    溶出度检查    桂美酸    50mg
100442-200301    常温，避光    UV法溶出度检查    奥拉米特    100mg
100443-200701    常温，避光    HPLC法含量测定    富马酸异丙吡仑    100mg
100444-200401    常温，避光    检查用    对羟基苯甲酸丙酯    100mg
100446-200501    常温，避光    含量测定    贝美格    100mg
100447-200701    常温，避光    含量测定    丹皮酚磺酸钠    100mg
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