进口原装ELISA试剂盒如何解除体内的朊病毒之毒？

在生物学特性上，进口原装ELISA试剂盒能造成慢病毒感染而不表现出免疫原性（没有引起免疫系统察觉的原因是，它们的“安全形式”从个体出生的一刻起就存在于体内。 “危险”朊毒体与之的差别只是它们的折叠结构有差别），正常表达的朊蛋白(PrP)构象的二级结构中α螺旋占42%、β折叠占3%；而异常构象朊蛋白的α螺旋占3%、β折叠占43%，具有强致病性。PrP和PrP的一级结构没有差别，正常动物脑中只有PrPc，没有PrPBc。PrPc和PrPBc间由α螺旋向β折叠的转变即朊病毒蛋白的形成过程。临床一般用氢氧*钠和高压灭菌2小时方可使其失去毒性，但对体内的朊病毒我们毫无办法。
目前，关于传染性海绵状脑病发病机理中研究较为清楚的是PrP的聚集导致了该病的发生。
密歇根州立大学天文学和物理学教授Lisa Lapidus开创了一种激光技术来推进她的医学发现，这种技术关系到很多神经退行性疾病的机理研究。通过两种激光测量方式，测在聚集之前蛋白质折叠的速度（关系到疾病发展的临界起点）。Lapidus说，虽然朊病毒的传播方式是*的，但是蛋白质的聚集在神经疾病中却很常见，比如阿尔茨海默症和帕金森症。我们发现了一个“危险区“，这是 一个能够导致zui快速度的蛋白质聚集现象的单个蛋白质重新折叠速度。
提前将蛋白质撞出“危险区”可以帮助我们找到对抗朊病毒疾病（如人类致死性家族失眠症、库鲁病、疯牛病、鹿慢性消耗疾病）的办法。研究小组发现了朊病毒疾病共有的一个关键的pH值改变速度。研究患有朊病毒疾病史的仓鼠蛋白发现，软蛋白相关蛋白在中性pH值如被枷锁捆住一般重新折叠的速率下降，从而避免了“危险区”速度。而在低pH（酸性）环境中，科学家们发现蛋白质的折叠速度处于“危险区”，说明低pH更利于朊病毒的兴盛繁荣。
为了进一步证明“危险区”的危险程度，科研人员用进口原装ELISA试剂盒对比了低pH值下仓鼠和兔子（一种不会患朊病毒病的动物）蛋白质的重折叠速度。发现，兔子的软蛋白的速度比仓鼠的快的多。
Lapidus说，如果蛋白质的重排速度很快，当两条蛋白链接触时，它们就能避免相互作用导致的结块，而当速度缓慢时，也不会暴露出过多彼此粘连的区域。但是，当蛋白重新折叠的速度与蛋白质之间随机碰撞的速度一致时，聚集的发生就会更为迅速。
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