蛋白质折叠分子机制的一种新的延伸模型

小鼠ELISA试剂盒研究者如今成功地描述了来自大肠杆菌中称为触发因子（Trigger Factor）的分子伴侣的工作过程。为了进行此项研究，将多有的蛋白质合成所需要的组分从大肠杆菌的细胞中分离出来，并且在仅仅只在小管中观察蛋白质合成的过程。研究者Kramer表示，在合成的起始阶段，核糖体可以预防多肽链进行折叠缠绕。触发因子可以延长核糖体这种预防抑制的作用，并且干扰蛋白质进行折叠，在翻译的过程中，触发因子可以结合至核糖体和延长的多肽链上，从而来抑制蛋白质的部分折叠。总之，核糖体和触发因子可以协同作用，来抑制初生的多肽链的过早折叠。新的研究发现为我们更好地理解遗传密码是如何转录翻译成为功能性的蛋白质提供了新的思路，研究者Bukau表示，这个过程对于每个细胞，小鼠ELISA试剂盒甚至每个有机体来说都是*的.。
触发因子这种活性可以逆转多肽链的过早折叠，而且当其吸附至核糖体上时可以改变自身的伸展活性。换句话说，触发因子不能*展开完整的合成的蛋白质。
这项新型研究揭示了蛋白质折叠分子机制的一种新的延伸模型，在蛋白质合成早期阶段，核糖体可以抑制多肽链的过早折叠，触发因子的结合可以保证延长中的多肽链不要过早折叠以保证蛋白质折叠的性和多产性。但是如果蛋白质已经完成了早期折叠，小鼠ELISA试剂盒其余的步骤依然可以由分子伴侣-触发因子的展开活性来逆转。