小鼠ELISA试剂盒介绍药物之间的几种“致命组合” 1、他汀类药物和CYP4503A4抑制剂 大家都知道他汀类药物大多主要经CYP450 3A4代谢（如阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀），也有不经CYP4503A4代谢的药物（如瑞舒伐他汀、普伐他汀）。而小鼠ELISA试剂盒主要经过CP450 A34代谢的他汀类与CYP450 3A4抑制剂合用，会提高他汀的血药浓度。他汀类药物降脂的同时，也能使肝功下降、横纹肌溶解甚至造成死亡的风险。而此风险在CYP450 3A4抑制剂面前就会大大的增加。zui有可能与他汀类的药物有：吉非贝齐、胺碘酮、红霉素、克拉霉素、利托那韦、地尔硫卓等。不知不觉把人肝脏整衰竭了，肌溶解导致肌酐剧增造成肾脏衰竭，人慢慢的就不行喽！ 在服用其他对CYP3A4有抑制作用的药物时，选择不经CYP3A4代谢的他汀类药物，如瑞舒伐他汀。若处方药物的相互作用无法避免，不连续给药可降低风险。如相隔12小时给药，尽可能避免两种药物水平同时达到峰值。 2、钙通道阻滞剂与克拉霉素 克拉霉素可以抑制CYP450 3A4代谢，而大家都知道钙通道阻滞剂（如氨氯地平和非洛地平）是通过CYP450 3A4代谢的，它们遇到一起，会导致钙通道阻滞剂的血药浓度慢慢堆积，从而引起低血压和急性肾衰竭甚至死亡。这种组合主要是针对冠心病或高血压合并幽门螺旋杆菌感染的人，看似治病其实为“杀人”。 服用钙通道阻滞剂的患者必须联用大环内酯类时，选用对CYP3A4无抑制作用的阿奇霉素。 3、降压药与甲氧苄啶 甲氧苄啶是一种抑菌剂，主要从肾小球滤过，肾小管分泌排除。而血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素受体阻滞剂（ARB）扩张出球小动脉的作用要大于扩张入球小动脉的作用，可以加重肾脏的损害，降低肾小球滤过率。甲氧苄啶具有类似阿米洛利（保钾利尿剂）的作用，ACEI和ARB也可以抑制醛固酮的作用，这两类药物放到一起，血钾不高才怪嘞。血钾高了，肾不行了不说，关键心脏可以罢工了，那人还不死翘翘！ 4、华法林和对乙酰氨基酚 华法林是一种常见的口服抗凝药，小鼠ELISA试剂盒主要对抗体内的维生素K，从而产生抗凝的作用。乙酰氨基酚，非甾体类抗炎药，本身就能加大胃肠道出血的风险。加之，华法林与对乙酰氨基酚之间相互作用，长时间可以升高INR【1】(凝血化标准比值），这个高了以后出血风险随之增高，脑出血！胃大出血！招招毙命！ |
