elisa试剂盒种属通用操作使用分析
1. 加标准品：在酶标包被板上设标准品孔，elisa试剂盒ELISA试剂盒 依次加入不同浓度的标准品50ul(建议每个浓度做2个平行孔)人ELISA试剂盒。 2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、待测样品孔。大鼠ELISA试剂盒在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl，然后再加样品亲和素10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，elisa试剂盒轻轻晃动混匀人ELISA试剂盒。 3. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟人ELISA试剂盒. 4. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。 5. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟ELISA试剂盒。 6. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。 7. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，elisa试剂盒大鼠ELISA试剂盒每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干小鼠ELISA试剂盒。 8. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，elisa试剂盒空白孔除外ELISA试剂盒。 9. 温育：操作同3。 10. 洗涤：操作同5。 |
