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人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒实验原理说明

点击次数:596 更新时间:2014-09-23

人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒实验原理说明

实验原理
人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性瘦素受体(sLR)水平。用纯化的人可溶性瘦素受体(sLR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入可溶性瘦素受体(sLR),再与HRP标记的可溶性瘦素受体(sLR)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性瘦素受体(sLR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人可溶性瘦素受体(sLR)浓度。 
操作步骤
1. 标准品的稀释:人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
320 ng/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
160 ng/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
80 ng/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
40 ng/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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