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大提柱式DNA清除剂

点击次数:715 更新时间:2013-06-25

大提柱式DNA清除剂
产品及特点
本产品是的柱式DNA清除剂(CAT#:90318)的大提升级产品,可用
于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前zui常用的RNase-free
DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很
大缺陷。本公司开发的大提柱式非酶DNA清除剂不但*避免了RNase-free
DNase的这一缺陷,同时还具有下列特点。
1. 处理量大,一次可以处理高达400ug的总RNA。
2. 操作简单快速,全部操作只需要十余分钟。
3. 回收率高达80%以上。
4. ,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而
RNA分子完整性不受任何影响。
5. 本身不含RNase污染,避免了用DNase处理的zui大问题。
6. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free
DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
7. 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
规格及成分
成份 5次包装(CAT#:90802-5)
溶液A 5 mL
溶液B 100 mL
大提离心吸附柱 5 套
通用洗柱液 100 ml
RNA洗脱液 5 ml
使用手册 1份

运输及保存 常温运输、除溶液A需要4℃保存外其余均可室温保存、有效期一年。
使用方法
1. 将1 mL总RNA溶液与1 mL溶液A加入一个自备的30-50mL塑料离
心管中,并充分震荡1分钟。注意:RNA溶液中盐(如钠离子)的浓度
不能高于0.2 M,如果RNA溶液的量不足1 mL,加自备的无RNase
水补足到1 mL以便后续操作。
2. 加入9倍体积(即18mL)的溶液B,颠倒数次充分混匀。注意:溶液B
在4℃放置后可能会产生沉淀,用前需检查,如果确实有沉淀,必须放
在65℃水浴使沉淀*溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱中,室温5000-7000 rpm离心一分钟,弃
穿透液。
4. 加10 mL通用洗柱液到离心吸附柱中,室温5000-7000 rpm离心一
分钟,弃穿透液。
5. 一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要,可以再加10 mL通用洗柱液
到离心吸附柱中,室温5000-7000 rpm离心一分钟,弃穿透液。一般
情况,此步可以省略。
6. 室温5000-7000 rpm离心一分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗
柱液会影响RNA的使用。
7. 将离心吸附柱转移到一个新的自备的50 mL塑料离心管中,加入0.5 mL
RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。室温5000-7000 rpm离心一分钟,
离心管中溶液即为RNA样品。
8. 由于离心吸附柱吸附能力强,还有大量RNA吸附在柱上,所以还需要加
入0.5 mL RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。室温5000-7000 rpm离
心一分钟。
9. 两次收集的1mL RNA样品,可以立即使用,也可以存放于-80℃待用。
 

 

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