大鼠结合珠蛋白试剂配制 1、 标准品 (1) 从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解，充分混匀得到标准品S7，放置备用。 (2) 取7 个1.5 ml 离心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品S7 到*个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从S6 中吸取250μl 到第二个EP 管中(S5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0 为样本稀释液。 2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水，倒入烧杯或其他洁净容器中，再量取10ml浓洗涤液，均匀加入，搅拌混匀，在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 3、 生wu素标记抗体工作液生wu素标记抗体液按1:100倍用生wu素标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生wu素标记抗体加990μl生wu素标记抗体稀释液，轻轻混匀，在临用10分钟内配妥。 4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液，轻轻混匀，在临用10分钟内配妥。 酸洗玻璃珠系列 微量单链DNA定量试剂盒样品预处理 白细胞裂解液 非冻型尿液DNA保存液 非冻型尿液DNA保存液 非冻型拭子DNA保存液（A型） 非冻型拭子DNA保存液（B型） 非冻型血液DNA保存液（100 mL） 非冻型血液DNA保存液（250 mL） 非冻型组织DNA保存液（100 mL） 红细胞裂解液A型（核酸纯化） 红细胞裂解液B型（流式细胞分析用） 菌体内毒素清除剂 土壤腐殖酸清除剂 一步离心式石蜡清除剂 动物DNA提取 96孔板血液DNAout(真空法)（见关联产品） 96孔板血液DNAout（离心法）（1次） 96孔板血液DNAout（离心法）（5次） FTA血片DNAout（见关联产品） Southern级动物DNAout Southern级血液DNAout（见关联产品）
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