猪PD-1elisa检测试剂盒试剂配制: 1、 标准品 (1) 从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解，充分混匀得到标准品S7，放置备用。 (2) 取7 个1.5 ml 离心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品S7 到*个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从S6 中吸取250μl 到第二个EP 管中(S5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0 为样本稀释液。 2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水，倒入烧杯或其他洁净容器中，再量取10ml浓洗涤液，均匀加入，搅拌混匀，在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 3、 生wu素标记抗体工作液生wu素标记抗体液按1:100倍用生wu素标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生wu素标记抗体加990μl生wu素标记抗体稀释液，轻轻混匀，在临用10分钟内配妥。 4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液，轻轻混匀，在临用10分钟内配妥。 柱式植物油DNAout 真菌DNA提取 Southern级真菌DNAout（见关联产品） 百万碱基级真菌DNAout（见关联产品） 玻璃珠法柱式酵母DNAout 玻璃珠法柱式真菌DNAout 大提柱式酵母DNAout（见关联产品） 大提柱式真菌DNAout 酵母DNAout（见关联产品） 溶壁酶（破壁酶）干粉 蜗牛酶干粉 消解酶（溶细胞酶）干粉 真菌DNAout 柱式真菌DNAout 细胞器DNA提取 丝状真菌线粒体DNAout 线状DNA清除剂 柱式动物线粒体DNAout，PCR级 柱式动物线粒体DNAout，测序级 柱式昆虫mtDNAout，测序级（停产） 柱式血液mtDNAout，测序级（见关联产品） 柱式植物mtDNAout，测序级（见关联产品） 柱式植物叶绿体DNAout 细菌DNA提取 Southern级细菌（G+）DNAout（见关联产品） Southern级细菌（G-）DNAout（见关联产品） 百万碱基级细菌（G+）DNAout（见关联产品） 百万碱基级细菌（G-）DNAout（见关联产品） 大提柱式土壤DNAout 大提柱式细菌DNAout
|
