猪肝细胞生长因子（HGF）ELISA检测试剂盒使用方法： 测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。| 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。蔗糖酶试剂盒 海藻糖酶试剂盒 淀粉含量试剂盒 还原糖含量试剂盒 纤维素酶（CL）试剂盒 淀粉分支酶（SBE）试剂盒 游离脂肪酸含量测定试剂盒 脂肪酸合成酶（FAS）试剂盒 脂肪酸合成酶（FAS）试剂盒 脂肪酸合成酶（FAS）试剂盒 脂肪酶（LPS）试剂盒 醇脱氢酶（ADH）试剂盒 脂氧合酶（LOX）试剂盒 酰基转移酶（AAT）试剂盒 酰基转移酶（AAT）试剂盒 酰基转移酶（AAT）试剂盒 丙酮酸脱羧酶（PDC）试剂盒 脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）试剂盒 甘油三酯（TG）含量测定试剂盒 组织及血液酸性磷酸酶（ACP）试剂盒
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