牛胰岛素样生长因子-1 ELISA 检测试剂盒操作 操作注意事项：
l 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 l 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 l 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 l 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 l 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 l 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 l 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 操作步骤：
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。牛胰岛素样生长因子-1 2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。 3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。 4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5． 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。 8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。牛胰岛素样生长因子-1 结核抗体（IgG\IgM） 金标法 血清 20T/40T
人凝血因子Ⅻ（FⅫ）ELISA试剂盒 Human coagulation factor Ⅻ,FⅫ ELISA试剂盒苦杏仁苷 A0093 Amygdalin HPLC≥98% 20mg/支
苦参碱 A0094 Matrine HPLC≥98% 20mg/支
氧化苦参碱（苦参素） A0095 Oxymatrine HPLC≥98% 20mg/支
咖啡酸 A0096 Caffeic acid HPLC≥98% 20mg/支
硫酸软骨素 A0097 Chondroitine sulfate UV≥95% 20mg/支
硫辛酸 A0098 Alphalipoic acid HPLC≥98% 20mg/支
硫酸氨基葡萄糖 A0099 Glucosamine sulfate HPLC≥98% 20mg/支
盐酸氨基葡萄糖 A0100 Glucosamine Hydrochloride HPLC≥98% 20mg/支
罗通定 A0101 Rotundine HPLC≥98% 20mg/支
落新妇苷 A0102 Astilbin HPLC≥98% 20mg/支
芦丁 A0103 Rutin UV≥98% 20mg/支
雷公藤甲素 A0104 Triptolide HPLC≥98% 20mg/支
雷公藤乙素 A0105 Tripdiolide HPLC≥98% 20mg/支
雷公藤红素 A0106 Celastrol HPLC≥98% 20mg/支
雷公藤内酯甲 A0107 ?wilforlide A HPLC≥98% 20mg/支
木犀草素 A0108 Luteolin HPLC≥98% 20mg/支
木犀草苷 A0109 Cynaroside HPLC≥98% 20mg/支
没食子酸 A0110 Gallic acid HPLC≥98% 20mg/支
蒙花苷 A0111 Buddleoside HPLC≥97% 20mg/支牛胰岛素样生长因子-1
莽草酸 A0112 Shikimic acid HPLC≥98% 20mg/支人胃泌素释放多肽（GRP）ELISA试剂盒 Human gastrin-reliasing peptide,GRP ELISA试剂盒
人胃泌素释放肽前体（ProGRP）ELISA试剂盒 Human pro-gastrin-releasing peptide, ProGRP ELISA试剂盒
人胶原蛋白Ⅱ（HCBⅡ）ELISA试剂盒 Human Collagen-like Bioprotein Ⅱ,HCBⅡ ELISA试剂盒
|
