仓鼠Na-K-ATP酶ELISA检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。 阴离子交换蛋白2抗体 铁调节蛋白1抗体 三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体 载脂蛋白J抗体 载脂蛋白H抗体 二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体 AKIRIN2蛋白抗体 ADP核糖基化样因子8B抗体 三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体 AKIRIN1蛋白抗体 锚定蛋白样蛋白1抗体 腺苷酸激酶2抗体 黑色素瘤缺失样蛋白1抗体 未知糖基化转移酶AER61抗体 铁蛋白Fe65抗体 抑癌基因ras同源家族1抗体 转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体 心钠素抗体 丙氨酰tRNA合成酶2抗体 丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体 核突触蛋白α抗体 自噬相关蛋白4B抗体 整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-12抗体 α-辅肌动蛋白4抗体 碱性磷酸酶抗体 AU1 tag标签抗体 脂肪细胞增强结合蛋白1
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