豚鼠前列腺素E2(PGE2)elisa检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。 ALDH3A1乙醛脱氢酶家族3成员A1抗体 phospho-alpha B Crystallin (Ser59)磷酸化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体 ACTG2γ2肌动蛋白抗体 AESgp130结合蛋白GAM抗体 AMHR2缪勒激素2型受体抗体 ACTR1激活素受体1A抗体 ACTR2激活素受体2A抗体 Activin Receptor Type IIB激活素受体2B抗体 C2orf88 2号染色体开放阅读框88抗体 ARHGEF18G蛋白偶联受体ARHGEF18抗体 Activin A Receptor Type IB激活素受体1B抗体 ARA24雄激素受体相关蛋白24抗体 Amyloid Precursor Protein淀粉样肽前体蛋白抗体（C端） ADCY2腺苷酸环化酶2抗体 APOC3载脂蛋白C3抗体 Apolipoprotein E4载脂蛋白E4抗体 AMBRA1自噬相关基因AMBRA1抗体 Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相关蛋白4C抗体 Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相关蛋白4C抗体 phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体 phospho-ATXN1 (Ser775)磷酸化失调症蛋白1抗体 ATXN1/Ataxin-1脊髓小脑失调症蛋白1抗体 phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 phospho-ASK1 (Ser967)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体 phospho-ASK1 (Thr845)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体 phospho-ATF2 (Thr69/71)磷酸化活化复制因子2抗体 Phospho-ATP1A1 (Tyr10)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体
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