17-酮皮质类固醇检测试剂盒操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，平板混匀器混匀30s(或用手轻轻震荡混匀30s)，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。 人原钙黏素1(PCDH1)ELISA Kit 人白介素2受体(IL-2R)ELISA Kit 人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)ELISA Kit 人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)ELISA Kit 人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA Kit 人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA Kit 人巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)ELISA Kit 人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA Kit 人免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA Kit G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA Kit 人粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA Kit 人ω干扰素(IFN-ω)ELISA Kit 人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA Kit 人干扰素调节因子(IRF)ELISA Kit 人淋巴毒素β(LTB)ELISA Kit 人淋巴毒素α(LTA)ELISA Kit 人CC趋化因子受体1(CCR1)ELISA Kit 人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA Kit
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