小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)elisa检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。 人胚肺成纤维细胞；IMR-90 人胚胎，皮肤，肌肉；M-7 人胚胎，皮肤，肌肉；M-20 人胚胎，皮肤，肌肉；M-22 人正常前列腺上皮细胞；RWPE-1 人羊膜细胞；WISH 人胚肺成纤维细胞；MRC-5 人胚胎肺成纤维细胞；WI-38 人胚肾细胞；293 [HEK-293] 人淋巴细胞；1301 人胚肺二倍体细胞；KMB-17 人胚肺成纤维细胞；WI-38 [WI38] 人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304] 人胚肺成纤维细胞；MRC-5 人羊膜细胞；WISH 人二倍体细胞；HEL 人正常肝细胞；L-02 人胚肺细胞VA13细胞；WI-38 VA13亚系2RA 人胚肺二倍体细胞；HL 人肾皮质近曲小管上皮细胞；HK-2 人脐静脉内皮细胞；HUV-EC-C 人胚肾上皮细胞系；KiMA 人胚肺细胞系；KuMA 人永生化淋巴细胞；CNLMG-B5537LC 人类成纤维细胞系；CNLMG-B5537SKIN 人永生化淋巴细胞；CNLMG-B5538LC 人类成纤维细胞系；CNLMG-B5538SKIN 人肺转化细胞；AE1201 人胚肺成纤维细胞；MRC-5 人胚肺二倍体细胞；HEL-1 人胚肾二倍体细胞；HEK-2 人胚肺二倍体细胞；KMB-17 人胚肺二倍体细胞；HEL-2 人胚胎皮肤成纤维细胞；HES 人皮肤成纤维细胞；HSAS4 人皮肤成纤维样细胞；HSF2 人胚胎心脏成纤维样细胞；HEH2 人支气管上皮样细胞；BEAS-2B 转化细胞 SV40T转化的人胚肾细胞；293T 双位点HC-kit受体细胞株；DMF7 人干细胞因子单克隆抗体细胞株；AMS2(SCF3) 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)；APP-PS1 Asp2人胚胎肾细胞转化细胞；FC33 人胚肾细胞（亚系克隆）；FIP293
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