LRP-6 elisa酶联免疫试剂盒使用操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)ELISA试剂盒
丝氨酸肽酶2甘露聚糖结合凝集素(MASP2)ELISA试剂盒
丝氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G(Serpina3g)ELISA试剂盒
丝氨酸蛋白酶HTRA1(HTRA1)ELISA试剂盒
丝氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA试剂盒
丝氨酸/苏氨酸激酶24(STK24)ELISA试剂盒
丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA试剂盒
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK4(PAK4)ELISA试剂盒
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf(BRAF)ELISA试剂盒
水蛭素(HRD)ELISA试剂盒
水闸蛋白14(CLDN14)ELISA试剂盒
水通道蛋白5(AQP-5)ELISA试剂盒
水通道蛋白4抗体(AQP-4 Ab)ELISA试剂盒
水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒
水通道蛋白4(AQP4)ELISA试剂盒
水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒
水通道蛋白2(AQP-2)ELISA试剂盒
水通道蛋白2(AQP2)ELISA试剂盒
水通道蛋白1(AQP-1)ELISA试剂盒
水通道蛋白1(AQP1)ELISA试剂盒
水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒
双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒
衰变加速因子(DAF/CD55)ELISA试剂盒
鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒 |
