一、小鼠ELISA试剂盒直接法
将抗原直接固定在固相载体上，参加酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。 1. 优势：操作手续简略，因无须运用二抗可防止交互反响。
2. 缺陷：实验中的一抗都得用酶符号，但不是每种抗体都适合做符号，费用相对进步。 二、间接法
此测定办法与直接法相似，不一样在于一级抗体没有酶符号，改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。 1. 优势：二抗能够加强信号，并且有多种挑选能做不一样的测定剖析。不加酶符号的一级抗体则能保存它zui多的免疫反响性。 2. 缺陷：交互反响发作的机率较高。 三、双抗体夹心法
被检测的抗原包被在两个抗体之间，其间一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体。另一个则是检测抗体，此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量；或不符号，再透过酶符的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体有必要当心选择，才可防止交互反响或竞争一样的抗原部位。 1. 优势：高活络、高专一性，抗原无须事前纯化。
2. 缺陷：抗原必定得具有两个以上的抗体部位。
四、竞争法
样本里的抗原（自在抗原）和纯化并固定在固相载体上的抗原（固定抗原）一同竞争一样的抗体，当样品里的自在抗原越多，就能够越多的抗体，而固定抗原就只能到较少的抗体，反之亦然。经清洁过程，洗去自在抗原和抗体的复合物，只留下固定抗原和抗体的复合物，拿来与只要固定抗原的对照组成果相比拟，依据呈色区别就可计算出样品里的抗原含量。 1. 优势：可适用比拟不纯的样本，并且数据再现性很高。
2. 缺陷：全体的敏感性和专一性都较差。 五、根据细胞法(ELISA技术)
是一种新的定性蛋白检测技术， 小鼠ELISA试剂盒将细胞直接在微孔板里培育，待检测时，不需抽提蛋白和裂解细胞，便可直接丈量微孔板里蛋白经影响或抑制作用后的改变。 1. 优势：无需裂解细胞，所以方针蛋白丢失zui少，可测定完好细胞、黏附细胞、还有非粘附细胞。 2. 缺陷：不能测定抗原量。 含量测定 青霉胺 对照品 0498-9901 100mg 含量测定 美他环素 对照品 0498-9901 200mg 仅供红外鉴别 头孢呋辛酯 对照品 130501-200201 50mg 含量测定 头孢地尼 对照品 130502-200401 200mg 含量测定 头孢克肟 对照品 130503-200301 100mg 含量测定 美罗培南 对照品 130506-200401 200mg 含量测定 氨曲南 对照品 130507-200501 100mg 含量测定 头孢米诺 对照品 130508-200301 200mg
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