小鼠ELISA试剂盒的基本原理有三条：
（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体外表，可能是蛋白和聚苯乙烯外表间的疏水性部分彼此吸附，并坚持其免疫学活性；
（2）抗原或抗体可经过共价键与酶衔接形成酶物，ELISA试剂盒而此种酶物仍能坚持其免疫学和酶学活性；
（3）酶物与相应抗原或抗体后，可根据参加底物的色彩反响来断定是不是有免疫反响的存在，并且色彩反响的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因而，能够按底物显色的程度显示实验成果。法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所导致的流行症、寄生虫病及非流行症等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，ELISA试剂盒根据现已使用的成果，以为法具有灵敏、特异、简略、快速、安稳及易于自动化操作等特色。不只适用于标本的查看，并且由于一天以内能够查看几百乃至上千份标本,因而，也适合于血清流行病学调查。
而遍及的固相载体通常不能直接与核酸。换言之，小鼠ELISA试剂盒包被便是抗原或抗体到固相载体外表的进程。当抗原决定簇存在于或邻近于疏水区域时，抗原与固相载体的直接吸附可使抗原决定簇不能充沛暴露，在这种情况下，直接包被作用欠安，能够采用直接的捕获包被法，即先将对于该抗原的特异抗体作预包被，这以后经过抗原。也可用亲和素生物素系统作直接包被，即用亲和素先包被载体，然后参加生物素化的DNA，这种包被办法均匀、牢固，已扩展应用于各种抗原物质的定量测定。 端粒酶结合蛋白P23IgG 兔子可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR) 端粒酶逆转录酶IgG 兔子可溶性间粘附分子1(sICAM-1) 端粒酶相关蛋白1IgG 兔子可溶性P选择素(sP-selectin) 短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶（大鼠，小鼠）IgG 兔子可溶性E选择素(sE-selectin) 短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶（人）IgG 兔子可溶性CD40配体(sCD40L) 多癌基因下调蛋白IgG 兔子抗中性粒颗粒(ANGA) 多巴胺β羟化酶IgG 兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5) 多巴胺受体-D1IgG 兔子巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3) 多巴胺受体-D2IgG 兔子胶原酶II(Collagenase II)
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