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进口分装ELISA试剂盒的组装和操作步骤 |
点击次数:1035 更新时间:2017-06-13 |
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进口分装ELISA试剂盒包括以下各组分: 1.已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂) 2.酶符号的抗原或抗体(物); 3.酶的底物; 4.阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参阅规范品和操控血清(定量测定中); 5.物及标本的稀释液; 6.洗刷液 7.酶反响停止液。 进口分装ELISA试剂盒操作步骤: 1. 加规范品:在酶标包被板上设规范品孔,顺次参加不一样浓度的规范品50ul(主张每个浓度做2个平行孔) 2. 加样:别离设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其他各步操作一样)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl,然后再加样品亲和素10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,悄悄晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将30倍浓缩洗刷液用蒸馏水30倍稀释后备用。 5. 洗刷:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗刷液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:除空白孔外每孔参加酶标试剂50μl。 7. 温育:操作同3。 8. 洗刷:操作同5。 9. 显色:每孔先参加显色剂A50μl,再参加显色剂B50μl,悄悄震动混匀,37℃避光显色15分钟. 10. 停止:每孔加停止液50μl,停止反响(此刻蓝色立转黄色)。 11.进口分装ELISA试剂盒 测定:以空白空调零,450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加停止液后15分钟以内进行。 |
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